Tıbbi Cihaz Bakım Kayıtlarını İzleyen AI Sistemi

Sorun

Günlük operasyonda bakım ve arıza kayıtları dağınık kalabilir. Cihaz envanteri, bakım, arıza, sözleşme ve kullanım durumu farklı ekran, belge veya ekip kayıtlarında dağınık kaldığında sorun zamanında görünür olmaz.

Bu veri dağınıklığı cihaz inceleme listesi hazırlığını geciktirir ve dayanakların yeniden elle aranmasına neden olur. Biyomedikal uzmanı ve klinik cihaz sorumlusu karar vermeden önce eksik alanları tamamlamak ve çelişkileri tek tek doğrulamak zorunda kalır.

Sık görülen istisna şudur: yedek cihaz, üretici uzatması veya kullanım dışı statüsü olabilir. Bu bağlam kontrol edilmeden çalışan eksik veya yanlış bir otomasyon sonucunda kullanılabilir cihaz kapanabilir veya riskli cihaz açık kalabilir; bu nedenle çıktı doğrudan uygulanamaz.

Neyi iyileştirmeye söz verdik

• Doğrulanan takip uyarısı oranı
• Biyomedikal uzmanı ve klinik cihaz sorumlusu tarafından düzeltilen veya reddedilen çıktı oranı
• Kaynak kaydı ile inceleme çıktısı arasındaki süre

Sistem nasıl işliyor

1. 01 İnceleme kapsamının ve yetkili biyomedikal uzmanı ve klinik cihaz sorumlusu rolünün belirlenmesi
2. 02 Girdilerin alınması: cihaz envanteri, bakım, arıza, sözleşme ve kullanım durumu
3. 03 Kaynak kimliği, tarih, sürüm ve veri tazeliğinin kontrol edilmesi
4. 04 Cihaz kimliği ve tarihin birleştirilmesi
5. 05 Arıza, parça ve sözleşmenin kontrolü
6. 06 İstisna kontrolü: yedek cihaz, üretici uzatması veya kullanım dışı statüsü olabilir
7. 07 Düşük güvenli veya çelişkili kayıtların ayrı insan kuyruğuna alınması
8. 08 Kaynak kimliği, kural, çıktı ve zamanın denetim izine yazılması
9. 09 Biyomedikal uzmanı ve klinik cihaz sorumlusu tarafından onay, düzeltme, erteleme veya ret kararı verilmesi

Kullandığımız yöntemler

• Tarih ve durum kuralı
• Cihaz envanteri, bakım, arıza, sözleşme ve kullanım durumu alanları için kaynak, biçim, sürüm ve zorunluluk kontrolü
• Eksik veya çelişkili girdide tahmin yerine veri eksiği uyarısı
• İstisnayı ana kuraldan ayrı kontrol etme
• Kaynak kimliği, kural sonucu, cihaz inceleme listesi ve insan kararını birlikte saklama

İnsan nerede devrede

Veri ve güvenlik

Cihaz envanteri, bakım, arıza, sözleşme ve kullanım durumu verilerine en dar görev yetkisiyle erişilir. Kimlik ve hassas alanlar mümkün olduğunda maskelenir; modele ham dosyanın tamamı yerine gerekli bölüm gönderilir. Erişim, çıktı ve biyomedikal uzmanı ve klinik cihaz sorumlusu kararı kaydedilir; saklama süresi ve veri konumu kurumca onaylanmadan üretim açılmaz.

Kime uygun

Sık sorulanlar